通过建立系列模型，发现具有抗Aβ损伤、减少Aβ1-42生成、抑制AchE、促进轴突生成和神经干细胞向胆碱能神经元分化的中药单体化合物，以期达到逆转AD病理进程之目的。目前已完成体外试验，包括血脑屏障通过模型，准备做体内试验。