它更应该叫有关物质，而且多数是process-relative substances )，与氧化、脱酰胺相比，其实不是那么常见。

蛋白或多肽药物脱水后，有没有可能改变生物功能？应该说要看怎么脱法，有些情况下会改变，有些情况下不改变或影响小。因此，如果你在做工艺杂质谱研究时，应该注意脱水杂质情况，如果能收集足够样本，建议进行结构研究，甚至进行活性评价(如果确有兴趣和特殊情况下，做安全性评价也是有科学意义的)。

我相信，很多人认为脱水的解析很简单，从分子量就可以判断。但是，我要提醒大家注意，如果你质谱的分辨率不足够高，脱水峰可能与脱氨峰(含焦谷氨酸化)混淆，毕竟这二者只差1Da。

从脱水位点的解析看，可就没你想象的那么简单了。首先，一级质谱和串联质谱本身就有脱水碎片离子，你会不会搞混淆。其次，你如何确定是样本本身脱水而不是检测过程导致脱水？

以下是脱水杂质解析要点:

首先，一般来说，调整质谱采集参数中的一些能量值是必要的，包括CE值。

其次，要考虑多种可能的脱水方式，包括N端DE脱水、链内脱水(DE之间，DE与其它氨基酸之间，其它氨基酸之间)、C端脱水，如果是双链，尤其要考虑链间脱水，这样，数据解析才不会出现明显漏洞。

第三，一定要查看碎片离子，确认脱水离子被匹配而不是整个肽段被匹配。对比不同实验参数下的脱水离子，是必要的。

第四，以非脱水药物进行同步检测，是十分必要的，能大幅度降低串联质谱的假阳性。别迷恋MS/MS，它就是个工具，你得用好了，它才真正强大。

最后，如果蛋白或多肽结构没那么简单，如果脱水状况没那么简单，如果碎片离子没那么简单，编写计算机辅助软件是很有价值的，起码会大幅度避免人工解析可能的遗漏，也能大幅度减小你解析数据的宝贵时间。这一点正是本人的优势之一哦。过一段时间，我们将把一些关键结果分享给大家。



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【wkh, 2018-12-06 13:38:17】 【责任人 wkh】 [已阅读 850 次]