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| 【技术】【讨论】他们的做法错了吗？【生物分析必看】 |
某药【PEG化蛋白】定量分析方法方面，企业的一些基础概念和方法存在明显问题， 但他们自己觉得很好很可靠。 比如，他们采用差减法进行PEG蛋白定量，280nm，PEG吸收可忽略【其实要同步做背景扣除】， 先测蛋白吸收，再测PEG蛋白吸收，两者相减，再将此吸收值代入蛋白标准曲线， 得到PEG蛋白含量！有多少朋友也是这么做的？ 不仅仅PEG蛋白，其它融合蛋白或偶联蛋白，都有类似问题。 更多精彩文章，请关注公众号 【药网堂】 All rights reserved , visit the micromessage 药网堂 for more @ tofms_org@126.com  【wkh, 2018-01-08 10:47:31】 【责任人 wkh】 [已阅读 650 次] |
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