【新技术】无需标记的抗体定量分析

抗体药物是当前和今后很长一段时期极值得开发的生物技术药物，但是，抗体药物的血清或组织定量分析，一直是此类药物临床前研究的一大难题。放射标记的方法虽然有良好的灵敏度，但安全性、动态范围等存在不足。

随着蛋白质组学的发展，基于质谱的蛋白质定量技术近几年有了长足的进展，MRM绝对定量广受关注并几乎成为当前蛋白质组学研究极大热点，是标志物验证的首选方案。但是，该方法需要选择极合适的目标肽进行人工合成，且需要良好的进行稳定同位素标记，此过程往往需要4-6月以上。一旦肽段序列不合适，则势必造成大量人力、时间和金钱的浪费！

近2年来，一种不需要合成标记肽的抗体定量技术被开发，它的核心是：在QQQ执行过程中实施“在线正交串联质谱研究”，通过对不同剂量（或空白）的抗体药物作用的样本进行并行测试，从而获得目标抗体的唯一性极好、稳定性极高、灵敏度极高的肽段，然后以它们进行定量。这样，该方法就完全不需要合成标记肽，也不会选错目标肽，分析成功率特别高，特别适合抗体药物的PK/PD分析，预期将成为抗体药物临床前评价的全新技术。另外，该方法还强调尽可能小的样本制备步骤，从而保证了重复性。

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【wkh, 2012-10-19 15:21:32】 【责任人 wkh】 [已阅读 2197 次]