2013.11.09，四川省药监局一行人来本实验室进行现场考核，主要围绕我们给四川药企提供的检测报告、原始数据、原始记录等重要信息，进行了较全面的核查，极后给出了很好的评价，也提出了值得借鉴的质量管理建议。我们将来要更进一步按照GMP或GLP的做法，探索适合我们研究单位执行的规范与措施，真正与国际接轨。

期间，双方的专家对一些蛋白质药物方面的技术与趋势进行了讨论。

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【wkh, 2013-11-11 13:02:43】 【责任人 wkh】 [已阅读 919 次]