经过数月时间反复修改、研究、补充完善，近日，药监局批准我们的试剂盒标准，这将意味着产品临床申报走过了关键的一步，将顺利进入体系考核阶段。这对于我们全新原始发明的产品来说，意义重大，一旦获得药监局极后批准，将成为具有完全自主知识产权的诊断试剂。

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【wkh, 2013-06-17 20:24:30】 【责任人 wkh】 [已阅读 956 次]