近日，药监总局发布了我国药物批准文号重复性数据，从该数据看出，化药大量重复申报，竞争激烈。生物药则好很多，但历史原因，也曾出现一个品种大量申报局面。后来进行了整顿情况有所好转。但近几年，抗体药物又出现了大量重复申报，而研发者更不计其数了。

我从总局文件里的数据进行了筛选，看数据和附图。复方氨基酸（18AA）,文号数213;复方氨基酸（15AA）,文号数79;复方氨基酸（3AA）,文号数34;复方氨基酸（17AA）,文号数74;胸腺肽,文号数274;胸腺五肽,文号数67;胃蛋白酶,文号数137;脑蛋白水解物,文号数109;人乙型肝炎免疫球蛋白,文号数62;辅酶A,文号数60;辅酶Q10,文号数97;复方消化酶,文号数70;促肝细胞生长素,文号数44;

总局原文:
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0050/224431.html
总局关于发布第三批过度重复药品提示信息的公告（2018年第16号）
食品药品监管总局
2018年2月5日


发现总局的统计有遗漏，补充了以下几个品种
干扰素 95（α1b 19；α2b，54；α2a，20；γ，2）；
促红素 72；
狂犬病相关 57；
胰岛素 47；




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【wkh, 2018-02-12 08:48:24】 【责任人 wkh】 [已阅读 780 次]