最近在解析新冠疫苗数据时，发现不得不考虑"多位点多糖型"(原则上应避免)，但我此前写的糖型解析软件不支持这种情况，节前尝试了msb方法，结果发现效果不行。试过好些第三方软件，总是觉得没可信度，起码它们没有提供有价值的信息确认它们的可信度(问过N次也没有获得有用的回答)。

不得不重新开启ms/ms碎片匹配N-糖型鉴定的算法研究和代码编写工作，研究了多种技术方案，建立了各种数据库，不断优化，不断条件简化，不断去假阳性，大致出来个初始版本。试运行发现些小问题，又不断调试、不断改进，分段测试成功。

O-糖复杂些，数据库比较大，通过本实验室已经完成了的O-糖数据结果，适当进行了优化，改进了算法，应该算是比较完善了。

总结近20年做新药结构研究的经验，本人感觉，如果不会写程序的话，会导致很多做法非常勉强或漏洞明显。某知名CRO前不久在新冠疫苗审评上就面临这种尴尬境地，不能回答专家的提问。

但是，我们必须牢记，方法学是药学研究的基础，不仅仅实验方法，还有数据解析方法，同等重要。我个人认为，实验方法是第一步，第一要尽量完善。数据分析也需要多种方法验证，关键结果不能只有单一证据。孤证，是做药的大忌。

更多精彩文章，请关注公众号 【药网堂】

All rights reserved , visit the micromessage 药网堂 for more @ tofms_org@126.com

【wkh, 2021-10-11 13:51:35】 【责任人 wkh】 [已阅读 576 次]