在我们的蛋白药物分析过程中，发现企业提供的序列未必正确，这样的例子不下20例了。
本人在给CDE讲课时，有一张ppt专门罗列了这些年那些错误序列的案例，CDE很震惊。
尤其是，有些药物的序列时我们在承接该药物发补时发现的，真不知道某些大名鼎鼎的结构确证机构是怎么做的。

今天，我们又确认了一起序列错误的案例，采用了多种数据，从多个角度进行了确认。
不仅更正了序列，而且还排除了与错误序列（理论上的突变或剪切）共存的可能性。

出现序列错误有多种原因，归纳起来有以下几种：
1 种子库建立有问题，遗传稳定性不好，刚好挑到了突变株；
2 发酵过程中因某些特殊原因导致序列发生点突变或序列子删除；
3 起始码和终止码不当，导致序列N端延长或C端延长；
4 蛋白不稳定，特别容易降解。
5 核酸序列测定错误；
6 N--D转变问题（多次）；
7 人为错误，比如，核酸序列翻译错误，蛋白序列记录错误，交接错误序列，等。


以下是1张msms图（纠错后的序列）

【wkh, 2017-10-23 18:17:07】 【 111.200.206.194】 【责任人 wkh】 [已阅读 1604 次]