吐温是很多重组蛋白原液或制剂中需要添加的重要辅料，可以预防蛋白聚集（但某sci文章研究表明，吐温降解物则促进蛋白聚合）。

我们在研究某分离制备的疑似蛋白杂质收集峰时，UV280nm定量显示蛋白浓度为0.3mg/ml，但电泳法和质谱法均未测出蛋白，因此猜想蛋白定量结果为假阳性。通过对各种辅料或缓冲液进行UV扫描，确认干扰来自吐温（附图）。

【特别提示】如果样品量足够，首选Lowry法或BCA法进行蛋白定量，不会有吐温干扰。

【wkh, 2023-11-27 16:10:47】 【责任人 wkh】 [已阅读 418 次]